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何首乌 
何首乌清蒸工艺的探讨
公文易文秘资源网 王柏喜 雷黎明 2008-11-20 14:45:13 
[摘要] 目的:研究何首乌不同蒸制时间糖类成分的含量变化。方法:用硫酸-苯酚法测定何首乌及其炮制品中还原性糖,水溶性糖和多糖的含量。结果:何首乌炮制后均较生品含糖量高,其中蒸制35 h,100℃干燥,还原性糖和水溶性糖含量最高。结论:清蒸何首乌最佳条件为蒸制35 h,100℃干燥。
[关键词] 何首乌;糖类;炮制;质量
  [Abstract] Objective: To research the contents of saccharides in radix polygoni multiflori with different steamed time.Methods: The contents of reducing saccharides, water-soluble saccharides and polysaccharides in radix polygoni multiflori and its processed products were determined by phenol-sulpheric acid method. Results: The contents of saccharides were the highest of than those in the crude drug ,after steaming 35 h,100℃ dry, the reducing saccharides and water-soluble saccharides contents were highest. Conclusion: The radix polygoni multiflori optimum condition is to steam for 0.5 h and the desiccation temperature is 100℃.
  [Key words] Radix polygoni multiflori; Saccharides; Processing;Quality
  何首乌(Polygonum multiflorum Thumb.)为蓼科植物何首乌的干燥块根,生品性平,味苦涩、微甘,生津润燥,解毒散结;炮制后性变温,味转甘,具补肝肾、益精血、强筋骨、乌须发的作用[1]。二者均为临床常用中药饮片。何首乌中主要含有蒽醌类、二苯乙烯苷、卵磷酯、糖类等成分[2,3]。蒽醌类具有泻下作用,二苯乙烯苷能降低血清中胆固醇,具有保肝作用,卵磷酯是构成神经组织,特别是脑脊髓的主要成分,也是血球和其他细胞膜的原料,能促进血流中细胞的新生,具有良好的滋补作用,还能使血糖升高,有抗衰老、减轻动脉粥样硬化的作用。研究表明,制首乌中多糖可能为其抗衰老的主要活性成分之一[4]。药典虽然收载了何首乌的炮制方法,但仅作了一般原则性的规定,未规定炮制工艺参数。本实验按照《中国药典》2005版进行炮制,硫酸-苯酚法[5]对何首乌不同清蒸时间中的还原性糖、水溶性糖和多糖的含量进行测定,结果重现性好,稳定性强,为制定可操作的炮制参数提供参考。
  1仪器与试药
  1.1仪器
  752型紫外/可见分光光度计(上海分析仪器总厂)。
  1.2试药
  葡萄糖对照品,乙醇,硫酸锌,氢氧化钡,硫酸均为分析纯;苯酚试剂(取苯酚500 g,加铝片0.5 g与碳酸氢钠0.25 g,蒸馏收集180℃馏分,称取此馏分35 g,加水500 ml置棕色瓶中备用);何首乌(购自湖南省邵东廉桥药材市场,经湖南省药品检验所李立荣副主任药师鉴定为蓼科植物何首乌Polygonum multiforum Thumb.的干燥根);制何首乌(按照《中国药典》2005年版一部何首乌、制首乌项下[1]炮制。除去杂质,洗净,稍浸,润透,切厚片,干燥。取何首乌片,洗净、置蒸锅内,密闭,分别蒸20、25、30、35、40 h,至药物内外呈棕褐色,取出,干燥,粉碎过20目筛)。
  2方法与结果
  2.1对照品溶液的制备
  精密称取经105℃干燥至恒重的标准葡萄糖0.384 2 g置500 ml容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得0.768 4 mg/ml葡萄糖溶液,再精密吸取此溶液10 ml用水定容至100 ml,得0.0768 mg/ml葡萄糖对照品溶液。
  2.2标准曲线的制作
  精密吸取0.076 8 mg/ml葡萄糖对照品溶液0.3,0.6,


  0.9,1.2,1.5,1.8,2.1 ml,依次加水使最终体积为2 ml,分别精密加入5%的苯酚1 ml,迅速加入浓硫酸5 ml,摇匀,置沸水浴中15 min后取出,放置至室温。以相应试剂为空白,于491 nm波长处测定吸光度。以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线,回归方程为Y=0.057 1X-0.018 3,r=0.999 5。结果表明葡萄糖在(2.5~16.3)×10-3 mg/ml范围内线性关系良好。
  2.3供试品溶液的制备
  2.3.1还原性糖的提取分别准确称取制何首乌粗粉(过20目筛)约0.3 g于具塞三角瓶中,加85%乙醇50 ml,60℃回流提取1 h,滤过,用适量乙醇洗涤残渣3次,合并滤液,蒸发除去乙醇,用水稀释定容至100 ml,精密吸取该液5.00 ml于25 ml量瓶中加水至刻度即得。
  2.3.2水溶性糖的提取分别准确称取制何首乌粗粉(过30目筛)约0.3 g置圆底烧瓶中,加50 ml水回流提取2 h,滤过,用适量热水洗涤残渣3次,合并滤液,加5% ZnSO4适量(约1 ml)和饱和Ba(OH)2液直至无沉淀产生,过滤,置100 ml容量瓶中,加水至刻度,精密吸取该液5 ml于25 ml量瓶中,加水至刻度即得。
  2.4回收率试验
  精密称取蒸35 h,100℃干燥的样品5份约0.05 g,分别精密吸取葡萄糖对照品溶液(浓度为0.768 4 mg/ml)3.5 ml,按还原性糖供试品溶液的制备方法制备供试溶液,按标准曲线制作项下条件进行测定,平均回收率96.7%,RSD为1.56%(n=5)。
  2.5重复性试验
  精密称取蒸35 h,100℃干燥的样品5份约0.1 g,于具塞三角瓶中,按还原性糖供试品溶液的制备方法制备供试溶液,按标准曲线制作项下条件进行测定,RSD为0.87%(n=5)。
  2.6稳定性试验
  用重复性实验制得的供试液,每隔4 h测定一次吸光度,共测定2次,结果表明,8 h内吸光度基本没有变化,RSD为0.64%。
  2.7样品含量测定
  精密吸取上述各供试液2 ml,按标准曲线项下操作,根据回归方程计算供试品溶液浓度,并换算成百分含量,其结果见表1。’
  3讨论
  从上述试验可见,生品含还原糖2.76%,水溶性糖3.32%,多糖0.56%,经蒸制后,各种糖类的含量均有显著提高。蒸制的时间不同,其糖类含量有一定的差异。蒸制后还原性糖含量为3.66%~4.82%,其中蒸制35 h、100℃干燥的何首乌还原性糖含量最高,为4.82%。蒸制后水溶性糖含量为5.35%~7.21%,其中蒸35 h、100℃干燥的何首乌水溶性糖含量最高。蒸制后多糖含量为1.69%~2.78%,其中蒸30 h、100℃干燥的何首乌多糖含量最高。
  何首乌炮制后其糖类成分增加,与制首乌补益作用增强相一致。随着蒸制时间的增加,各种糖类的含量亦相应增加,但考虑到炮制的经济效益,笔者认为以蒸制25 h为佳。
  
  表1 清蒸何首乌不同炮制条件含量测定结果(n=3)
  
  [参考文献]
  [1]国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部)[S].北京:化学工业出版社,2005.123.
  [2]朱莲华,王智华.不同产地何首乌的质量分析[J].中成药,1999,21(1):38-40.
  [3]戚爱棣.何首乌中二苯乙烯苷的提取工艺优选及炮制对其含量的影响[J].中草药,2002,33(7):36-38.
  [4]苗明三,方晓艳.制何首乌多糖对衰老模型小鼠抗氧化作用的研究[J].中药药理与临床,2002,18(5):23-24.
  [5]靳风云,田源红,杨文洵.炮制对当归中糖含量的影响[J].中国中药杂志,2000,25(8):26-27
摘自:http://www.govyi.com/lunwen/2008/200811/272029.shtml
2009-6-27
 

网页更新时间:2014/08/07

 
   

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